+
عام

نموذج الأوبرا


بعد يعقوب ومونود ...

يجب أن تتاح للخلايا بدائية النواة الفرصة للتحكم في البروتين الحيوي من أجل استخدامها بيئيا. خلاف ذلك ، سيتم تشكيل الكثير من البروتينات أو القليل منها.
قام جاكوب (* 1920) ومونود (1910-1976) بالبحث في بكتيريا E. coli ووجدوا تنظيمًا للجينات من خلال تحريض الركيزة وقمع المنتج النهائي.
قبل الخوض في التفاصيل ، يجب توضيح بعض المفاهيم:
الأوبون هو جزء من الحمض النووي يستخدمه بوليميريز RNA كنقطة انطلاق في النسخ. الجينات المشجعة والمشغل والهيكلية تشكل هذا القطاع
متعهد: بمثابة نقطة انطلاق ونقطة بداية لبوليمريز الحمض النووي الريبي
عامل: في هذه المرحلة ، يرسو القمع أو المنشط
الجينات الهيكلية: تحتوي على المعلومات التي ينبغي أن تخليق البروتينات
طالما لم يتم تثبيت أي مثبط على المشغل ، فإن بوليميريز RNA ، بما في ذلك النسخ المرتبط به ، يعمل بسلاسة. تتم قراءة الجينات الهيكلية والبروتينات الجديدة هي syntethisiert.
إذا كان المكبَّط يرتبط الآن بالمشغل ، فإنه يغير هيكله ويمنع بوليميريز الحمض النووي الريبي من التصريف. وبالتالي ، يتم إيقاف النسخ -> عملية التركيب الحيوي للبروتين تتوقف.
يعمل هذا المخطط أيضًا في الاتجاه المعاكس ، أي مع المنشطات التي ترسو إلى المشغل وبالتالي تتيح النسخ باستخدام بوليميريز RNA.
في نموذج الأوبون ، يمكن التمييز بين احتمالين مختلفين لتنظيم الجينات. ينتج "تحريض الركيزة" الإنزيم أثناء وجود الركيزة المراد معالجتها. يتم تقديم مثال لتحريض الركيزة بواسطة الأوبرا اللاكتوز في E. coli. في المقابل ، فإن الاحتمال الثاني لتنظيم الجينات هو "تثبيط المنتج النهائي". في البداية ، يوجد مثبط غير نشط حتى يظهر فائض من المنتج الأيضي. عند هذه النقطة ، ينشط القامع ولم يعد التعبير عن الانزيم المعني.


فيديو: الأوبرا. أكثر الفنون صعوبة (كانون الثاني 2021).